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Jun 25, 2023

Descobertas positivas para a plataforma InMode Envision no estudo do olho seco

Um artigo recente investigando a expressão da glândula meibomiana assistida por radiofrequência transcutânea (RF) usando a plataforma InMode Envision e a peça de mão Forma-I em pacientes com olho seco encontrou o

Um artigo recente que investigou a expressão da glândula meibomiana assistida por radiofrequência transcutânea (RF) usando a plataforma InMode Envision e a peça de mão Forma-I em pacientes com olho seco descobriu que a tecnologia é eficaz, durando pelo menos seis meses na maioria dos pacientes.

O estudo de coorte prospectivo multicêntrico foi publicado no The Open Ophthalmology Journal por uma equipe de profissionais oftalmológicos norte-americanos e envolveu 47 pacientes em três locais, de outubro de 2019 a junho de 2022.

Os participantes do estudo observaram melhorias significativas em vários desfechos primários, incluindo pontuação padrão de avaliação de secura ocular do paciente (SPEED), alterações no índice de doença da superfície ocular (OSDI), tempo de ruptura do rasgo (TBUT), pontuação de fluorescência da córnea (CFS) e pontuação da glândula Meibomiana. (MGS) um, três e seis meses após o tratamento. Os desfechos secundários foram medições da melhora subjetiva e da satisfação subjetiva dos pacientes.

As descobertas podem ser úteis para os profissionais australianos que recentemente obtiveram acesso à plataforma Envision, descrita como uma alternativa não cirúrgica e não medicamentosa pela InMode para olho seco, compreendendo três tecnologias distintas.

Forma-I é o tratamento primário na plataforma Envision e apresenta RF bipolar para tratar os sintomas da doença do olho seco causada pela disfunção da glândula meibomiana (MGD) usando aquecimento dérmico controlado para auxiliar na expressão da glândula. De acordo com o InMode, destina-se ao uso na região periorbital e nas pálpebras para aliviar a inflamação da DGM e a irritação ocular, além de melhorar a circulação sanguínea local.

O tratamento secundário da Envision é o Lumecca-I, que, segundo a InMode, oferece procedimentos precisos, direcionados e de luz pulsada intensa (IPL) para tratar condições inflamatórias associadas à doença do olho seco. Lumecca é indicado para o tratamento de lesões epidérmicas pigmentadas benignas e lesões vasculares cutâneas benignas.

O terceiro – e complementar – tratamento é o MORPHEUS8. Adota microagulhamento RF fracionado para resurfacing dérmico completo do rosto e do corpo, endurecimento e remodelação subdérmica. O fabricante disse que o dispositivo é uma alternativa minimamente invasiva à blefaroplastia e fornece um portfólio intercambiável de pontas de microagulhamento para fornecer tratamentos fracionados personalizáveis.

No estudo recente que investigou o uso da peça de mão Forma-I em pacientes com olho seco, a equipe de pesquisa observou uma melhora significativa na pontuação SPEED desde o início, 15,7 versus 11,4 em um mês, 9,1 em três meses e 9,6 em seis meses.

Houve também uma melhoria estatisticamente significativa para o OSDI em todos os momentos medidos: 34,5 no início do estudo versus 25,2 em um mês, 21,2 em três meses e 23,6 em seis meses.

Da mesma forma, a SFC foi significativamente reduzida em cada olho em todos os momentos após o tratamento, com 80% dos olhos respondendo. E o TBUT melhorou após o tratamento em cada olho com uma média de 6,3 segundos em um mês, 7,1 segundos em três meses e 7,1 segundos após o tratamento em seis meses versus 2,8 segundos no início do estudo.

Melhorias acentuadas também foram observadas no MGS em todos os momentos, 5,6 no início do estudo versus 19,9 em um mês, 24,7 em três meses e 22,9 em seis meses. Os pacientes notaram melhora subjetiva, com ausência de dor e desconforto com o tratamento.

“Este estudo piloto… apoia a conclusão de que o tratamento Forma-I foi eficaz no tratamento dos sintomas de olho seco. Os pacientes acreditaram que o tratamento melhorou significativamente em relação ao valor inicial e relataram alta satisfação”, concluíram os pesquisadores.

“Além disso, nenhuma complicação foi relatada durante o período de acompanhamento. Em todas as métricas de desfecho, o tratamento foi considerado um sucesso no tratamento dos sintomas de olho seco.”

Mais informações podem ser encontradas aqui.

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